Angelmanův syndrom: děti, které se často smějí, ale mají opožděný vývoj
Angelmanův syndrom je vzácná genetická porucha způsobená poškozením patnáctého chromozomu, který dítěti předává matka. Vzniká již v raném vývoji plodu, kdy dochází ke ztrátě velké části tohoto chromozomu. Jako první tento syndrom pospal anglický pediatr Harry Angelman, podle kterého je také pojmenován. Mezi hlavní projevy patří opoždění psychomotorický vývoj, středně těžká nebo těžká mentální retardace, častý smích, strnulé pohyby. Momentálně neznáme žádné prostředky k jeho úplné...
Kategorie
Specializovaní psychologové jsou zde pro Vás.
